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 les troubles du sommeil pourraient augmenter les risques de diabète

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AuteurMessage
Anaïs
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MessageSujet: les troubles du sommeil pourraient augmenter les risques de diabète   Lun 30 Jan 2012 - 12:14

Info rédaction, publiée le 30 janvier 2012


Une équipe de chercheurs franco-britannique a découvert la responsabilité d'un nouveau gène dans le développement de diabète de type 2. Celui-ci joue un rôle clé dans le réglage de notre horloge biologique.

Plus de 300 millions de personnes dans le monde, dont 300.000 en France, souffrent de diabète de type 2. Cette maladie également appelée "diabète insulino résistant" se manifeste lorsque apparaît dans l'organisme une résistance à l'insuline, l'hormone qui sert normalement àréguler le taux de sucre dans le sang. La glycémie est alors régulièrement trop élevée, présentant un risque pour les tissus.
Contrairement au diabète de type 1, cette forme survient classiquement chez les individus adultes à partir de 40 ans mais est favorisée par plusieurs facteurs notamment l'obésité. Néanmoins, c'est sur un autre facteur de risque que des chercheurs ont concentré leurs recherches :
les troubles du sommeil.
En effet, depuis plusieurs années, les scientifiques ont identifié qu'un mauvais sommeil augmentait le risque de devenir diabétique, sans pour autant savoir pourquoi. Mais aujourd'hui, une partie du mystère semble avoir été levée. L'équipe franco-britannique menée par des chercheurs de Lille vient d'établir la responsabilité d'un gène clé baptisé MT2 et jouant un rôle clé dans la synchronisation de notre horloge biologique. Ce gène code en fait pour le récepteur à l'hormone appelé mélatonine et produite par l'épiphyse du cerveau. La mélatonine, également appelée hormone de la nuit, joue le rôle de "gardien" de l'horloge biologique qu'elle synchronise avec la tombée de la nuit, explique le Pr Philippe Froguel qui a dirigé les travaux.Pour aboutir à ces conclusions, les chercheurs ont séquencé le gène MT2 chez 7.600 diabétiques et sujets normaux. Ils ont ainsi identifié 40 mutations rares qui modifient la structure protéique du récepteur de la mélatonine que l'on trouve dans le pancréas et le cerveau. Parmi celles-ci, 14 mutations rendent le récepteur non fonctionnel. "Les porteurs de ces mutations qui les rendent insensibles à la mélatonine ont un risque de développer le diabète de près de sept fois plus élevé que les autres", assure le professeur Froguel cité par l'AFP.

Une nouvelle piste de traitements pour certains diabétiques ?

Toutefois, ce facteur génétique ne concernerait qu'une petite proportion des milliers de malades. "Entre un et deux pour cent de la proportion de diabétiques de type 2" seulement serait porteur de ce dysfonctionnement génétique, d'après le chercheur qui rappelle la grande diversité des causes génétiques du diabète. Mais la découverte publiée dans la revue Nature Genetics ouvre la voie à de nouveaux traitement potentiels contre cette maladie métabolique. Plutôt que d'utiliser la mélatonine dont on se sert contre le décalage horaire, on pourrait tester des médicaments qui activent ces récepteurs défaillants, comme certains médicaments déjà utilisés contre la
dépression saisonnière hivernale (agomélatine par exemple), avance ainsi Philippe Froquel qui rappelle cependant que de tels antidépresseurs nécessitent des précautions.

Llre ici

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